ヘルスケア・バイオ アメリカ成長株：コルファックス(Colfax)： 近年、整形外科用デバイスの製造・遠隔医療サービスに注力
製造技術（ESAB）と医療技術（DJO）の２部門から成る事業を展開しています。ESABは溶接装置、切断機器、自動溶接および切断システム、および消耗品です。DJOは整形外科用の耐久性医療用具、遠隔医療を支援するソフトウェア、およびサービスをそれぞれ提供しています。近年DJOビジネスを急速に強化しており、既にオンライン注文への対応も進めています。
ヘルスケア・バイオ
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ヘルスケア・バイオ アメリカ成長株：タクタイル・システムズ・テクノロジー(Tactile Systems Technology): リンパ浮腫の症状緩和のための空気圧迫装置を製造・販売
リンパ浮腫は様々な深刻な臓器紹介を引き起こします。同社の「空気圧迫装置」は、リンパ種の症状緩和が目的で、血圧測定で腕を圧迫するベルトを大きくして患部全体を覆うようにしたようなものです。在宅で利用でき、電子制御で空気圧をコントロールする大型のものから手動ポンプで加圧する小型のものまでのラインアップがあります。
ヘルスケア・バイオ アメリカ成長株：ナテラ(Natera Inc) ：血液中の微量DNA分析による出生前診断のパイオニア
DNAは遺伝情報を記録する情報分子であり細胞の核内に収納されています。ナテラ社は血液中に含まれる微量のDNA断片を検出・分析する技術を使って、治療後の残存ガン細胞チェック、臓器移植後のチェック、出産に関わるリスク回避のための情報提供等を行っています。
ヘルスケア・バイオ アメリカ成長株：コディアック・サイエンシズ(Kodiak Sciences) 抗体を安定化させるバイオポリマーを開発
抗体医薬品はターゲット以外には害を及ぼさず副作用が小さいという大きな利点があります。しかし、抗体医薬品には不安定であるがゆえに保存時間と効果の持続時間が短いという欠点があります。同社の開発した生体高分子である“バイオポリマー”によって、抗体医薬の安定性を向上させる効果が期待されています。
ヘルスケア・バイオ アメリカ成長株：AMNヘルスケア(AMN Healthcare) 全米の病院に医療人材ソリューションを提供
医師や看護婦などの医療スタッフに特化した創業３０年の人材派遣会社。長期に渡って蓄積されたノウハウを活かして医療人材派遣の抱える様々な問題の解決法を提供します。
ヘルスケア・バイオ アメリカ成長株:ブラック・ダイアモンド(Black Diamond) 低分子薬でありながら副作用を抑えたガン治療薬を開発
同社の開発するBDTX-189はフェーズ１の臨床実験がこれから始まる段階ですが、低分子薬とバイオ医薬品の“いいとこ取り”をした、理想的とも言えるガン治療薬であり、実用化に期待が高まります。
ヘルスケア・バイオ アメリカ成長株：ハロザイム・セラピューティクス(Halozyme Therapeutics) ガン細胞周辺のバリアになっているヒアルロン酸を分解
ヒアルロン酸は体の役に立っている一方、ガン細胞の周囲に蓄積し、その増殖、運動、生存にも深く関わっていて、厄介なことに抗ガン剤治療の際に薬剤が患部に届くのを妨げるバリアにもなってしまうことが分かってきました。同社が開発した“ENHANZE”はヒアルロン酸を分解する酵素“ヒアルロニダーゼ”を主成分とした薬剤で、抗ガン剤と併用することでその効果を高めるものであり、ガン細胞周辺のバリアになっているヒアルロン酸を分解し、抗ガン剤を届きやすくします。
ヘルスケア・バイオ アメリカ成長株：アプライド・セラピューテクス(Applied Therapeutics) 米国で初となるアルドール還元酵素阻害薬を開発
何らかの原因で特定の糖が増えてしまうと“アルドース還元酵素”という酵素によって“ポリオール”という一種のアルコールに変換され、これが細胞に蓄積して悪影響を及ぼします。当社は、様々な疾病の原因となるアルドース還元酵素をブロックする阻害薬の開発を進めています。
ヘルスケア・バイオ アメリカ成長株：レバンス・セラピューティクス(Revance Therapeutics) ボトックス注射の持続時間を大幅に伸ばすことに成功
美容整形にとどまらず、同社はボツリヌス毒素を医薬品としての使用にも広げていています。主力製品候補の“DAXI”は、筋肉のこわばりで起こる疾患の緩和に使用する臨床実験（フェーズ１～３）を進めており、首が傾いたり回転したりする“頸部ジストニア”ではフェーズ3 、手が突っ張ったままになる“上肢痙縮（けいしゅく）”ではフェーズ2の段階にあります。
ヘルスケア・バイオ アメリカ成長株：ディサーナ・ファーマシューティカルズ(Dicerna Pharmaceuticals) : 抗ウイルス薬としての期待も高まるRNAi治療薬を開発
遺伝病の多くは設計図のミスで作られてしまうタンパク質の異常で引き起こされるもので、この“異常なタンパク質”を排除するか、機能させないようにすることが治療の目標となります。タンパク質が作られる前のRNAの段階で止めてしまうのが“RNAi治療薬”で、標的タンパク質の設計図のコピーだけを選択的に壊すことができます。また、抗ウィルス薬としても利用できる可能性があります。